昨天(2月2日),广州市人社局局领导张胜年、专技处处长谢晓燕等一行赴博济医药调研并座谈交流。博济医药董事长王廷春、副总经理王建华、马仁强等陪同调研座谈。调研活动中,张胜年一行首先参观了博济医药药物研究中心,了解了药物研究中心建设发展状况和相关药物研发的进展。座谈会上,博济医药行政人力总监刘菁纯向广州市人社局领导介绍了公司的发展现状,并就广东省博士工作站建设及相关项目的开展情况进行了汇报。张胜年对博济医药的博士工作站发展工作给予了肯定,谢晓燕就广州人才补贴、职称申报等相关政策进行了解读说明和问题解答。随后,张胜年一行前往博济医药总部进行了参观走访,对博济医药的发展历程、人才结构等方面进行了详细了解。张胜年表示,博济医药是一家技术密集型企业,人才需求迫切,广州市人社局将积极支持博济医药的人才建设工作,为企业在人才引进、人才发展等方面提供相应服务,助力企业人才发展。王廷春表示,博济医药非常重视高端人才引进、培养工作,后续将着力推进博士后创新实践基地建设,努力为广州市的生物医药产业发展做出更大贡献。
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日前,深圳技术大学药学院院长贺震旦、姚大红博士一行赴博济医药广州总部参观调研,双方就合作办学、新药开发、平台建设等方面的合作达成了初步意向。博济医药董事长王廷春、子公司深圳博瑞总经理王建华、副总经理谢平、袁智陪同调研。调研中,贺震旦向博济医药介绍了深圳技术大学药学院“国际视野,工匠精神”的办学理念,详细介绍了药学院成立背景、本科培养理念、建设现状、科研平台、人才培养等。希望与博济医药在P3实验室的建设、药用植物园的规划、成果转化等方面展开深入合作。王建华则在调研活动中介绍了博济医药的发展历程和业务板块,并重点谈及了药品研发企业对熟悉药品申报全流程复合型人才的巨大需求。希望双方本着资源共享、优势互补、合作双赢的原则,务实推进产学研领域的校企合作。双方认为,在深圳实施“双区”建设的历史机遇面前,博济医药与深圳技术大学要充分发挥各自优势,对接各类创新资源,拓展科研合作深度,携手共创校企合作发展的新篇章。
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日前,由博济医药全资子公司重庆博济承担建设和运营的两江新区国际医药转化中心已启动全面装修,预计将于下月正式投入运营。两江新区国际医药转化中心是重庆两江新区管委会为进一步凝聚、发展生物医药产业,打造西南地区生物医药产业高地的重要举措,于去年9月引进华南地区*大的生物医药CRO企业——博济医药建设运营。在两江新区管委会政策资金的大力扶持下,博济医药于去年10月成立重庆博济医药科技有限公司,专职负责高端复杂注射剂开发和两江新区国际医药转化中心的建设运营工作。重庆博济相关负责人表示,重庆博济将依托母公司博济医药的研发实力,高标准、高起点规划设计,着力打造复杂注射剂研发平台,研发高技术壁垒、高附加值的复杂注射剂(如微球、脂质体、纳米注射剂等),帮助客户完成多个大品种复杂注射剂中国首仿,并实现以美国和欧盟为核心的国际注册与市场拓展,让中国智造走出**。“目前重庆博济的研发中心、质检中心和cGMP车间等多个内部建设项目正在按计划抓紧进场装修,预计将于下月投入运营。”除了发挥自身优势打造特色医药研发平台外,重庆博济在孵化器建设方面同样不乏亮点。该负责人表示,目前孵化器各项建设工作正在有序推进中。未来,重庆博济将继续与两江新区管委会展开深度合作,充分利用属地支持生物医药产业发展的优惠政策与MAH制度的发展红利,吸引外部创业团队、优秀项目入驻产业平台。重庆博济两江新区国际医药转化中心简介重庆博济两江新区国际医药转化中心预计总投资5500万元,建设场地23000平方米,位于水土高新技术产业园,未来将打造以高端共享生物医药研发平台+高端医疗器械研发平台+孵化器为核心的生物医药产业平台,具体建设内容包括生物医药与医疗器械研发公共服务平台(包括新药、口服缓控释制剂和复杂注射剂)、配套孵化器及成立专项投资基金等。
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月,博济医药正式任命孟玉茹博士为博济医药**科学家。孟玉茹博士将负责博济医药在生物药、肿瘤药临床项目的医学工作,包括方案优化和医学科学支持;协助开展生物药、肿瘤药临床及临床前实验研究项目的评估及商务合作。孟玉茹博士是美国西北大学医学院肿瘤免疫博士后,先后10年任职美国芝加哥大学医学院肿瘤研究中心研究员、助理教授,参与并主持过多项美国NCI-NIH及AACR研究基金的研究工作,包括NK92活性与健康人外周血NK活化通路及杀伤活性的比较、脐血及骨髓CD34造血干细胞向DC等免疫细胞及巨核细胞/血小板的定向分化,对肿瘤微环境免疫耐受等多种免疫抑制机制包括PD1/PD-L1及Treg的发生机理及靶向治疗有深刻理解。在芝加哥大学医学院临床免疫监测中心工作期间,孟玉茹博士参与了免疫检查点抑制剂ipilumumab(anti-CTLA-4)抗体在恶性黑色素患者中的Ⅱ/Ⅲ期临床试验及携带多种肿瘤抗原的豆病毒疫苗TRICOM 在恶性黑色素患者的Ⅱ期临床试验等。在美期间,孟玉茹博士研发的肿瘤疫苗与制备方法获得美国及国际**(WO2013078392A1)。其关于抗原特异性CD8+免疫记忆细胞内细胞毒性颗粒再表达与杀伤功能、肿瘤微环境T淋巴细胞的存在与多种趋化因子基因表达的相关性,剔除肿瘤微环境免疫抑制性巨噬细胞以提高一次性大单剂量或分割剂量放疗的抗肿瘤作用及在肿瘤局部注射腺相关病毒Ad.Egr-TNF基因治疗联合放疗的临床前实验研究论文先后发表于《J Immunol》《Cancer Research》《Molecular Therapy》《Science Translational Medicine》等知名学术期刊。加入博济医药前,孟玉茹博士担任南方医科大学南方医院**医学中心技术总监,指导制定并审核**医疗项目的技术规程与标准,建立了规模化培养间充质干细胞、TILs、NK等免疫细胞的工艺流程,并指导制定了医院内细胞治疗产品的质量控制标准,主导了NK 细胞联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗晚期肝癌的 II 期一线、单臂临床研究的方案撰写及医院内备案申请。博济医药相关负责人表示,孟玉茹博士具有20年院校研发及临床试验研究相关经验和10年血液及肿瘤临床医生经历,具备国际化视野,熟稔生物药与肿瘤药研发方案设计及前沿应用技术,亦在基因检测**医学在疾病诊断与治疗中的应用等方面具有深刻见解。相信孟玉茹博士的加入,将助力博济医药在创新药临床试验及临床前实验研究一体化服务领域实现更大发展。
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日前,由博济医药全资子公司深圳博瑞承担建设和运营的福田生物医药研发公共服务平台已完成各项准备工作,正式投入试运营阶段。深圳市福田区政府为进一步凝聚、发展生物医药产业,打造粤港澳大湾区生物医药产业高地的重要举措,于去年2月引进华南地区*大的生物医药CRO企业——博济医药投产建设福田生物医药研发公共服务平台。深圳博瑞相关负责人表示,在福田区政府的指导支持下,博济医药成立深圳博瑞医药科技有限公司,高起点规划设计,新建创新药研发服务平台,向全球招聘新药研发的**专家以提升服务团队的国际化能力,力争打造成粤港澳大湾区创新药研发服务的一体化平台。 刚种梧桐树,凤凰即刻来。作为孵化器的平台,深圳博瑞福田生物医药研发公共服务平台在建设不到一年时间里,便吸引到了近20家从事药品研究、器械开发的医药科技企业前来落户。不少入驻企业由海归团队创建,部分企业已进入IPO阶段,亦有企业完成前期融资并进入快速发展轨道。部分已入驻深圳博瑞福田生物医药研发公共服务平台企业名单(排名不分先后)深圳新声药业有限公司深圳真实生物医药科技有限公司深圳诺元康生物有限公司永晟健康实业(深圳)有限公司深圳中业达健康科技有限公司康湃医疗科技(深圳)有限公司深圳问问风湿医疗科技有限公司深圳市润物堂中医药科技发展有限公司深圳秦鹏药物研究有限公司深圳健生生物科技有限公司深圳纳米尚科药业有限公司神微生物制药(深圳)有限公司新疆全安药业深圳市杰瑞兴科医药开发有限公司汇杰佳禾科技(深圳)有限公司深圳博瑞相关负责人表示,公司将依托母公司博济医药管理公共服务平台,充分利用国际医药产业园的核心区位优势和深圳的政策优势,积极与政府联动,为创业、创新的科学家团队和公司提供专业的服务,共同打造粤港澳大湾区生物医药产业新高地。深圳博瑞福田生物医药研发公共服务平台简介福田生物医药研发公共服务平台位于深圳福田保税区海虹道1号,地理位置极为优越,紧邻国家药监局大湾区分中心(药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心),隔岸相望深港科技创新合作区(香港落马洲河套区)。入驻平台的创新企业与天使投资人、风险投资机构***交流,坐享深圳各项创新政策红利和配套支持。福田生物医药研发公共服务平台主要承接创新药开发中的药物化学、合成化学、化学/生物分析(大小分子)、体内外药理药效等,将着力打造生物靶标验证确认、前沿技术引入药物化学、细胞治疗、转化医学技术评价药物疗效等领域的特色优势平台。
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2020年12月7日,博济医药正式任命袁智博士为子公司深圳博瑞医药科技有限公司(下称:深圳博瑞医药)副总经理。袁智博士将全面负责深圳博瑞医药的生物分析和药代动力学相关业务板块。袁智博士在生物分析及其应用领域(小/大分子药物发现和开发)拥有25年以上的工作经验,熟悉国内和国际生物分析法规,在生物分析、生物样本处理、实验室管理等领域具有丰富的实践经验。袁智博士于1987年获得美国俄勒冈大学化学系物理化学博士学位,之后接受了美国梅奥诊所(Mayo Clinic, Rochester, Minnesota)实验室医学和病理系(Laboratory Medicine and Pathology)的临床化学正式培训,包括从事临床药物监测(therapeutic drug monitoring)和临床毒理实验室中对滥用药物筛查和确认(drug of abuse screening and confirmation)的生物分析方法开发、验证和实施等相关工作,并就此开启了生物分析的职业道路。袁智博士在Mayo Clinic开发、验证并实施的基于气相色谱-质谱的巴比妥类药物筛查/确认的分析方法,能同时对9个巴比妥类药物进行鉴别、确认和定量分析。该方法在全美参照实验室(Reference Labs)质量控制项目的检测评估中表现优异,并因此荣获1994年美国临床化学协会(AACC)第46届年会研究奖和AACC中西部分会颁发的理查德·马歇尔教育奖。之后,袁智博士在美国明尼苏达大学药学院率先开发和改善了对盘尼西林类抗菌素药物的固相萃取方法,大幅度提高了基于液相色谱的相关分析方法的灵敏度和可靠性。此外,袁智博士还曾在美国PPD和Tandem Labs两家知名CRO公司从事生物分析方法(主要是液相色谱、液相色谱-质谱联用等技术)的开发、验证、实施等相关研究。近年来,袁智博士进一步拓展研究领域,进入了大分子生物分析(LBA)方法和免疫原性(ADA)测试方法的开发与验证,以支持大分子生物药的开发。深圳博瑞医药总经理王建华博士表示,袁智博士是行业的资深人士,我们很高兴能邀请袁智博士加入深圳博瑞,共同推动创新药研发服务工作。袁智博士丰富的生物分析理论实践经验,必将助力深圳博瑞成为大湾区创新药研发服务领域的一颗明珠。
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