来自曼彻斯特大学的研究人员和制药公司Evgen的药物研发人员合作，开发出了一种新的药物联合方法，可以克服乳腺癌的耐药和复发。

    研究人员们在周一举行的AACR年会上报道，＊常见的乳腺癌类型约占70%，药物Sulforadex可以通过靶向癌症干细胞群，从而克服常规的激素疗法引起的耐药。
    尽管在开始治疗阶段，大多数女性对激素治疗药物，如tamoxifen，有很好的反应，但是，很多患者会发展为耐药和复发。有证据表明，乳腺癌耐药和复发常常是因为Wnt信号传导通路的激活，这个基因与发育有关，可以促进肿瘤的生长。
    大约70%的乳腺癌患者表达"雌激素受体"（ER），典型的治疗方法聚焦于降低雌激素水平或者是阻断ER的功能。然而，研究人员们已经证明，引起肿瘤再生长和扩散的癌症干细胞并不表达ER。因此，这些干细胞并不能被标准的治疗方法所抑制，它们仍然具有使肿瘤再生长的能力。
    曼彻斯特的科学家们在实验室测试过了这种新的药物联合疗法，即将Evgen的Wnt通路抑制剂－Sulforadex与标准的激素疗法项结合。这种疗法同时靶向了激素敏感性细胞和肿瘤干细胞。
    曼彻斯特大学癌症科学所的Robert Clarke博士说"目前我们所使用的激素疗法对雌激素引起的乳腺癌肿瘤有很好的疗效。但是，激素疗法并不能彻底治愈乳腺癌。这种药物联合疗法可以靶向雌激素敏感细胞，同时也可以清除引起耐药的细胞。"
    这项研究是用乳腺癌病人耐药细胞的样本在实验室开展的。下一步，在接下来的几个月，研究人员将征集乳腺癌病人进行临床试验。
    Evgen药物公司研发部门的领导David Howat博士说，"我们对在AACR上报道的数据十分兴奋。Rob Clarke博士和他出色的研究团队证明了Sulforadex分别在体外和体内，对病人来源的肿瘤组织的疗效。我们现在打算扩大这种合作，推进
    Sulforadex进入治疗乳腺癌患者的临床试验阶段。