新药获批!博济医药助力原化药1.5类新药获新药证书和生产批文!

近日,由湘北威尔曼制药申报的原化药1.5类新药注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1)获国家药监局批准上市,博济医药为该新药提供临床Ⅲ期CRO服务。


“注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1)获得新药证书和生产批文,着实令人振奋。这款新药不仅为中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌感染患者提供了全新的药物选择,同时也彰显了博济医药在新药临床研究领域的卓越实力。”

博济医药相关负责人介绍,博济医药为其提供的是注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1)治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行对照多中心Ⅲ期临床试验。该试验在广西、浙江、上海、内蒙古、吉林、湖北、四川等10多家中心同期开展,共计近500名受试者参与。

截至目前,博济医药服务的客户超1000家,完成临床研究服务800余项,助力客户获得新药证书60多项,生产批件超过80项。



产品介绍

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(6:1)是头孢哌酮钠(cefoperazone Sodium,CPZ)与他唑巴坦钠(tazobactam,TBT)按6:1的比例混合制成的注射用制剂,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用;对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌高度敏感,治疗中、重度呼吸和泌尿系统急性细菌感染。